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    人口腔鱗狀細胞

    簡要描述:WSU-HN30人口腔鱗狀細胞 上海復祥生物提供 ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和培養條件,網站上有細胞照片,歡迎各位老師咨詢!

    • 產品型號:WSU-HN30
    • 廠商性質:生產廠家
    • 更新時間:2024-03-12
    • 訪  問  量:3511

    產品分類

    Product Category

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    詳細介紹

              WSU-HN30人口腔鱗狀細胞  

    細胞培養說明書

    一、細胞培養條件

    細胞英文名稱

    WSU-HN30

    細胞中文名稱

    人口腔鱗狀細胞

    形態特性

    上皮樣

    生長特性

    貼壁生長

    培養體系

    DMEM+10%FBS

    傳代方法

    1:2--1:4傳代

    傳代情況

    2~3天1次

    凍存條件

    細胞庫無血清凍存液



    備注

    收集瓶中培養基,留作過渡培養。


    二、細胞收到后處理


    細胞在培養瓶中培養至良好狀態后灌滿*培養液并封好瓶口是細胞運輸的辦法。收到細胞回到自己的實驗室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內,嚴格無菌操作,培養箱靜置2-4小時。鏡下觀察:未超過80%匯合度時,可將瓶裝的*培養液收集至離心管中,加入6ml*培養基,放入37℃、5%CO2孵箱培養;超過80%匯合度時,根據情況傳代或者凍存,具體操作見細胞培養步驟。(注意發貨的是密封培養瓶的話,處理完后放入培養箱培養記得培養瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的*培養基,另外一瓶用自己配的*培養基)


    三、細胞培養步驟


    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。


    1、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的*培養基終止消化。

    3.輕輕吹打細胞,*脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

    4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

    PS:若客戶收到2ml小管細胞,收到細胞后,用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內,嚴格無菌操作;將小管細胞轉移至T25培養瓶或6cm培養皿,加入5ml左右*培養基混勻,放入培養箱過夜培養后查看細胞密度:若密度未超過80%,換液繼續培養,視情況傳代或者凍存。若密度超過80%,可直接進行傳代(方法同上)。
























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